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秒速七星彩历史记录氨基酮戊酸光动力疗法治疗

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 文章来源:未知编辑:admin时间:2018-02-14 16:45

  作者:顾静、王付亮、王来群、刘保国,河南宏力医院皮肤科,河北医科大学研究生学院,河北工程大学附属医院皮肤科皮肤鳞状细胞癌(鳞癌)发病原因主要与过量紫外线照射所致DNA损伤、修复功能紊乱以及宿主免疫耐受状态有关。目前,鳞癌的治疗多采用常规手术、激光、冷冻和放疗等方法直接去除或破坏肿瘤组织。氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)已用于治疗皮肤癌和癌前病变,其具体作用机制有待深入研究。蛋白激酶D1(PKD1)是钙离子/钙调蛋白依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶D家族中最重要的一员,参与调控细胞内多条信号传导通路,调节一系列细胞生物学行为,对维持表皮平衡发挥着重要的作用。顾静等研究了ALA-PDT对人皮肤鳞癌细胞株A431 PKD1及其磷酸化位点的影响,探讨PKD1是否在光动力疗法中发挥作用。

  体外培养A431细胞,用CCK-8法检测筛选出抑制作用最强的ALA浓度和光动力照射(PDT)剂量组合。将对数期生长A431细胞随机分为不予任何干预的对照组、ALA组、PDT组及ALA-PDT组,观察4组细胞接受相应干预12、24、36、48 h后细胞增殖抑制率和增殖抑制作用最强时间点的凋亡率。反转录PCR检测ALA-PDT作用A431细胞不同时间点后各组PKD1基因mRNA的表达。Western 印迹法检测各组A431细胞中PKD1及其磷酸化位点Tyr463蛋白(pTyr463)、Ser916蛋白(pSer916)表达。

  氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)作用于A431细胞的时间-增殖抑制率曲线可能参与ALA-PDT疗法诱导A431细胞凋亡的光化学反应进程,且可能是通过Tyr463位点活化促进癌变的发展。

  来源:顾静、王付亮、王来群、刘保国,氨基酮戊酸光动力疗法对鳞状细胞癌细胞株A431蛋白激酶D1及其磷酸化位点的影响[J].中华皮肤科杂志,2018,51(2):96-100。